یک سوال از سنتز مواد آزمایشگاهی!
- ارسال ها
- 389
- لایک ها
- 589
- امتیاز
- 0
پاسخ : یک سوال از سنتز مواد آزمایشگاهی!
شما اگه در مرحله آخر اکسید کنی، ممکنه هر دو تا NH2 اکسید بشن و بازده کار میاد پایین. اینطوری عمل کنی بهتره (البته بنظرم بهتره ولی آزمایش نکردم): اول بنزن رو دوبار برم دار میکنی. دو تا محصول عمده بوجود میاد: محصول ارتو و محصول پارا (که البته نمیشه فقط یکی از اونا رو تولید کرد) بعدش کم کم LiNH2 اضافه میکنید که فقط یکی از Br ها با NH2 جایگزین بشن. حالا این NH2 رو اکسید میکنید. بعدش دوباره LiNH2 میزنید که اون یکی Br هم به NH2 تبدیل بشه
شما اگه در مرحله آخر اکسید کنی، ممکنه هر دو تا NH2 اکسید بشن و بازده کار میاد پایین. اینطوری عمل کنی بهتره (البته بنظرم بهتره ولی آزمایش نکردم): اول بنزن رو دوبار برم دار میکنی. دو تا محصول عمده بوجود میاد: محصول ارتو و محصول پارا (که البته نمیشه فقط یکی از اونا رو تولید کرد) بعدش کم کم LiNH2 اضافه میکنید که فقط یکی از Br ها با NH2 جایگزین بشن. حالا این NH2 رو اکسید میکنید. بعدش دوباره LiNH2 میزنید که اون یکی Br هم به NH2 تبدیل بشه
پاسخ : یک سوال از سنتز مواد آزمایشگاهی!
چرا نمیشه جدا کرد؟مگر اورتو اسیدی تر نیست؟چرا تیتراسیون نکنیم؟اونقدر باز میزنیم تا اورتو از بین بره!حالا فقط پارا میمونه!تازه! در روش شما ممکن است آرام برم دار نشود و دو تایی برم دار شود!مثلا توی فریدل - کرافتس نمیشود جلوی یکی شدن را گرفت شاید این یکی هم اینجوری باشه.
با تشکر
اگر وقت کردید باز هم نظر بگذارید.
چرا نمیشه جدا کرد؟مگر اورتو اسیدی تر نیست؟چرا تیتراسیون نکنیم؟اونقدر باز میزنیم تا اورتو از بین بره!حالا فقط پارا میمونه!تازه! در روش شما ممکن است آرام برم دار نشود و دو تایی برم دار شود!مثلا توی فریدل - کرافتس نمیشود جلوی یکی شدن را گرفت شاید این یکی هم اینجوری باشه.
با تشکر
اگر وقت کردید باز هم نظر بگذارید.
پاسخ : یک سوال از سنتز مواد آزمایشگاهی!
حالا یه نکته!ضایع شدیم رفت!!!!!
یه سری بزنید:پارا نیتروآنیلین به بخش سنتز!
چه سوالی گفتم!حالا آیا آن روش اصلا عملی است؟آیا اصلا LiNH2 با برمو بنزن (یا کلرو)واکنش می دهد؟مگر این واکنش مربوط به هیدروژن اسیدی نبود؟مگر قرار نبود که R متصل به برم باید نوع اول باشد؟مگر...؟!
کلا گیج شدم!
حالا یه نکته!ضایع شدیم رفت!!!!!
یه سری بزنید:پارا نیتروآنیلین به بخش سنتز!
چه سوالی گفتم!حالا آیا آن روش اصلا عملی است؟آیا اصلا LiNH2 با برمو بنزن (یا کلرو)واکنش می دهد؟مگر این واکنش مربوط به هیدروژن اسیدی نبود؟مگر قرار نبود که R متصل به برم باید نوع اول باشد؟مگر...؟!
کلا گیج شدم!
- ارسال ها
- 389
- لایک ها
- 589
- امتیاز
- 0
- ارسال ها
- 389
- لایک ها
- 589
- امتیاز
- 0
پاسخ : یک سوال از سنتز مواد آزمایشگاهی!
تازه خود این ویکی پدیا هم نوشته "...Below is an example synthesis of p-nitroaniline from aniline" یعنی یک مثال سنتز.... خوب ممکنه این مولکول از n طریق سنتز بشه. چیزی که شما گفتی یه روش بود، چیزی که من گفتم یه روش بود و چیزی که ویکی پدیا گفته هم یه روش. البته بنظر میاد این چیزی که ویکی گفته بازدهیش بالاتر باشه
تازه خود این ویکی پدیا هم نوشته "...Below is an example synthesis of p-nitroaniline from aniline" یعنی یک مثال سنتز.... خوب ممکنه این مولکول از n طریق سنتز بشه. چیزی که شما گفتی یه روش بود، چیزی که من گفتم یه روش بود و چیزی که ویکی پدیا گفته هم یه روش. البته بنظر میاد این چیزی که ویکی گفته بازدهیش بالاتر باشه
آخرین ویرایش توسط مدیر
- ارسال ها
- 389
- لایک ها
- 589
- امتیاز
- 0
پاسخ : یک سوال از سنتز مواد آزمایشگاهی!
سنتز یعنی خلاقیت و کشف روشهای جدید... اگه بخواهیم فقط روشهای متداول کتابها رو در پیش بگیریم پیشرفت خاصی صورت نمیگیره. اصلا یکی از فایده های خیلی زیاد سنتز اینه که خلاقیت آدم رو بالا میبره. حالا ممکنه این روشهایی که معرفی کردیم کم بازده باشند (نسبت به روش دیگه) اما خب روش معقولی هستند و طبق سنتز معکوس میتونیم به اینا هم برسیم.
سنتز یعنی خلاقیت و کشف روشهای جدید... اگه بخواهیم فقط روشهای متداول کتابها رو در پیش بگیریم پیشرفت خاصی صورت نمیگیره. اصلا یکی از فایده های خیلی زیاد سنتز اینه که خلاقیت آدم رو بالا میبره. حالا ممکنه این روشهایی که معرفی کردیم کم بازده باشند (نسبت به روش دیگه) اما خب روش معقولی هستند و طبق سنتز معکوس میتونیم به اینا هم برسیم.
پاسخ : یک سوال از سنتز مواد آزمایشگاهی!
با عرض سلام
چند سوال سنتز:
چگونه پروپن را از اتیل متیل اتر (متیل اتوکسید)سنتز کنیم؟
نظر من این است که اول با LiNH2 واکنش دهیم و سپس با پروپان واکنش دهیم
این گونه اتان تولید می شود و سپس با حرارت از آن هیدروژن بگیریم و پس از آب دار کردن با جونز واکنش دهیم و ماده حاصل را با گرینیارد که r آن متیل باشد واکنش می دهیم.در نهایت ماده حاصل را با NaBH4 واکنش داده و سپس در حضور اسیدسولفوریک غلیظ آبگیری می کنیم.آیا درست است؟
با تشکر
با عرض سلام
چند سوال سنتز:
چگونه پروپن را از اتیل متیل اتر (متیل اتوکسید)سنتز کنیم؟
نظر من این است که اول با LiNH2 واکنش دهیم و سپس با پروپان واکنش دهیم
این گونه اتان تولید می شود و سپس با حرارت از آن هیدروژن بگیریم و پس از آب دار کردن با جونز واکنش دهیم و ماده حاصل را با گرینیارد که r آن متیل باشد واکنش می دهیم.در نهایت ماده حاصل را با NaBH4 واکنش داده و سپس در حضور اسیدسولفوریک غلیظ آبگیری می کنیم.آیا درست است؟
با تشکر
پاسخ : یک سوال از سنتز مواد آزمایشگاهی!
چند تا سوال دیگه!
میگه بوتادی ان و بنزن را از استیلن سنتز کنید.
میشه استیلن را کرد اتان و بعد کردش بوتان.بعد دوبار ازش هیدروژن گرفت که چون دی ان متوالی ناپایدار است پس 1و3 بوتا دی ان تشکیل می شود.
برای بنزن هم میشه اول کردش اتن و بعد با دیلز آلدر 1و4 سیکلوهگزا دی ان به وجود آورد.راستی آنتی احیا برچ وجود ندارد؟چون توی این مرحله برای تبدیل به بنزن موندم!
چند تا سوال دیگه!
میگه بوتادی ان و بنزن را از استیلن سنتز کنید.
میشه استیلن را کرد اتان و بعد کردش بوتان.بعد دوبار ازش هیدروژن گرفت که چون دی ان متوالی ناپایدار است پس 1و3 بوتا دی ان تشکیل می شود.
برای بنزن هم میشه اول کردش اتن و بعد با دیلز آلدر 1و4 سیکلوهگزا دی ان به وجود آورد.راستی آنتی احیا برچ وجود ندارد؟چون توی این مرحله برای تبدیل به بنزن موندم!
پاسخ : یک سوال از سنتز مواد آزمایشگاهی!
یه سوال دیگه که هر وقت که وقت کردید(آرایه تکرار=وقت!)این 4 تا را جواب بدید.
گفته اکتان را از بوتن سنتز کنید.
میشه این جوری گفت:ابتدا آبدار کرده و اکسید می کنیم و با گرینیارد(پنتیل) واکنش میدیم.بعد ماده حاصل را کاهش داده و آبگیری می کنیم و سپس هیدروژن دار می کنیم.حالا مشکل این جاست که چه جوری متیل اضافه را حذف کنیم؟
میشه هم در گرینیارد بوتیل گذاشت و اینجوری آلکان مورد نظر 3متیل هپتان میشه!آیا راهی برای تبدیل ایزومر ها به هم وجود دارد؟ :39:
با تشکر
یه سوال دیگه که هر وقت که وقت کردید(آرایه تکرار=وقت!)این 4 تا را جواب بدید.
گفته اکتان را از بوتن سنتز کنید.
میشه این جوری گفت:ابتدا آبدار کرده و اکسید می کنیم و با گرینیارد(پنتیل) واکنش میدیم.بعد ماده حاصل را کاهش داده و آبگیری می کنیم و سپس هیدروژن دار می کنیم.حالا مشکل این جاست که چه جوری متیل اضافه را حذف کنیم؟
میشه هم در گرینیارد بوتیل گذاشت و اینجوری آلکان مورد نظر 3متیل هپتان میشه!آیا راهی برای تبدیل ایزومر ها به هم وجود دارد؟ :39:
با تشکر
