- ارسال ها
- 454
- لایک ها
- 472
- امتیاز
- 0
بیماری های مربوط به اختلالات بیوشیمیایی بدن
پاسخ : بیماری های مربوط به اختلالات بیوشیمیایی بدن
عدم تحمل لاکتوز
اين حالت زماني اتفاق مي افتد كه بدن نتواند لاكتوز را بشكند و آن را تجزيه كند.اين به دليل كمبود يا نقص آنزيم لاكتاز كه از آنزيمهاي هاضم است اتفاق مي افتد. فردي با اين مشكل نمي تواند همه ي قندي كه در شير و فراورده هاي لبني وجود دارد هضم كند.
اين كمبود باعث مي شود فرد بعد از مصرف فراورده هاي لبني، دچار نفخ و خارج شدن گاز از بدن،كرمپ يا دلپيچه و اسهال شود.
آنزيمها پروتئينهايي هستند كه باعث مي شوند واكنشهاي شيميايي در بدن اتفاق بيفتد.آنزيم لاكتاز كه از پوشش روده ي كوچك ترشح مي شود باعث تجزيه ي لاكتوز مي شود.اين مشكل اغلب از همان دوره ي كودكي تشخيص داده مي شود.لازم به ذکر است که میزان لاکتاز در افراد با افزایش سن کاهش می یابد و ممکن است کسی که ژنتیکی مشکلی نداشته با افزایش سن دچار کمبود این آنزیم شود.
عدم تحمل لاکتوز
اين حالت زماني اتفاق مي افتد كه بدن نتواند لاكتوز را بشكند و آن را تجزيه كند.اين به دليل كمبود يا نقص آنزيم لاكتاز كه از آنزيمهاي هاضم است اتفاق مي افتد. فردي با اين مشكل نمي تواند همه ي قندي كه در شير و فراورده هاي لبني وجود دارد هضم كند.
اين كمبود باعث مي شود فرد بعد از مصرف فراورده هاي لبني، دچار نفخ و خارج شدن گاز از بدن،كرمپ يا دلپيچه و اسهال شود.
آنزيمها پروتئينهايي هستند كه باعث مي شوند واكنشهاي شيميايي در بدن اتفاق بيفتد.آنزيم لاكتاز كه از پوشش روده ي كوچك ترشح مي شود باعث تجزيه ي لاكتوز مي شود.اين مشكل اغلب از همان دوره ي كودكي تشخيص داده مي شود.لازم به ذکر است که میزان لاکتاز در افراد با افزایش سن کاهش می یابد و ممکن است کسی که ژنتیکی مشکلی نداشته با افزایش سن دچار کمبود این آنزیم شود.
- ارسال ها
- 960
- لایک ها
- 1,804
- امتیاز
- 0
پاسخ : بیماری های مربوط به اختلالات بیوشیمیایی بدن
pku :
بیماری های متابولیسم انواع مختلفی دارد که شایع ترین آنها بیماری pku است و نوزاد مبتلا به این بیماری قادر نیست فنیل آلانین را هضم کند . این بیماری هنگام تولد نشانه مشخصی ندارد ولی به تدریج و با بزرگتر شدن نوزاد علائم بیماری در وی بروز می کند که استفراغ ، بی قراری ، بوری موها ، ضایعات پوستی ، و بوی ادرار که شبیه به بوی موش است و بیش فعالی مهمترین آنهاست.
شیر مادر به دلیل داشتن فنیل آلانین برای این بیماران مثل سم می ماند که باعث افزایش غلظت خونی و تجمع آن در بدن بیمارشده و به ضایعه مغزی و عقب ماندگی وی منجر می شود. لذا این بیماران حتما باید از شیر رژیمی و مخصوص استفاده کنند که دارای فنیل آلانین نیست و یا از آن استخراج شده است . همچنین این بیماران باید تا آخر عمر از همین شیرهای رژیمی استفاده کنند چرا که عدم استمرار در استفاده از آنها به عقب ماندگی ذهنی کودک می انجامد.
بیماری های متابولیسم انواع مختلفی دارد که شایع ترین آنها بیماری pku است و نوزاد مبتلا به این بیماری قادر نیست فنیل آلانین را هضم کند . این بیماری هنگام تولد نشانه مشخصی ندارد ولی به تدریج و با بزرگتر شدن نوزاد علائم بیماری در وی بروز می کند که استفراغ ، بی قراری ، بوری موها ، ضایعات پوستی ، و بوی ادرار که شبیه به بوی موش است و بیش فعالی مهمترین آنهاست.
شیر مادر به دلیل داشتن فنیل آلانین برای این بیماران مثل سم می ماند که باعث افزایش غلظت خونی و تجمع آن در بدن بیمارشده و به ضایعه مغزی و عقب ماندگی وی منجر می شود. لذا این بیماران حتما باید از شیر رژیمی و مخصوص استفاده کنند که دارای فنیل آلانین نیست و یا از آن استخراج شده است . همچنین این بیماران باید تا آخر عمر از همین شیرهای رژیمی استفاده کنند چرا که عدم استمرار در استفاده از آنها به عقب ماندگی ذهنی کودک می انجامد.
آخرین ویرایش توسط مدیر
پاسخ : بیماری های مربوط به اختلالات بیوشیمیایی بدن
فکر کنم این بیماری هم بشه با وجود این که ژنتیکیه اما در اثر اختلالات انزیم هموجنتیسیک اسید اکسیداز به وجود میاد: بیماری " آلکاپتونوریا " نوعی بیماری ژنتیکی است که در اثر نارسایی در فرایند تجزیه‌ی اسیدآمینه‌های فنیل آلانین و تیروزین به وجود می‌آید. این بیماری پیامد کمبود آ نزیمی است که اسید هموجنتیسیک (آلکاپتون) را به اسید مالیل استواستیک تبدیل می‌‌کند. در اثر کمبود این آنزیم، که هموجنتیسیک اسید اکسیداز نام دارد، آلکاپتون در بدن بیمار انباشته می‌شود و از راه ادرار به بیرون راه می‌یابد . این نارسایی به بیماری خطرناکی نمی‌انجامد، اما وقتی ادرار در برخورد با هوا قرار می‌گیرد، آلکاپتون با اکسیژن واکنش می‌دهد که پیامد آن، تبدیل آلکاپتون به فراورده‌‌ای تیره رنگ است و این فراورده باعث تیره شدن رنگ ادرار می‌شود
فکر کنم این بیماری هم بشه با وجود این که ژنتیکیه اما در اثر اختلالات انزیم هموجنتیسیک اسید اکسیداز به وجود میاد: بیماری " آلکاپتونوریا " نوعی بیماری ژنتیکی است که در اثر نارسایی در فرایند تجزیه‌ی اسیدآمینه‌های فنیل آلانین و تیروزین به وجود می‌آید. این بیماری پیامد کمبود آ نزیمی است که اسید هموجنتیسیک (آلکاپتون) را به اسید مالیل استواستیک تبدیل می‌‌کند. در اثر کمبود این آنزیم، که هموجنتیسیک اسید اکسیداز نام دارد، آلکاپتون در بدن بیمار انباشته می‌شود و از راه ادرار به بیرون راه می‌یابد . این نارسایی به بیماری خطرناکی نمی‌انجامد، اما وقتی ادرار در برخورد با هوا قرار می‌گیرد، آلکاپتون با اکسیژن واکنش می‌دهد که پیامد آن، تبدیل آلکاپتون به فراورده‌‌ای تیره رنگ است و این فراورده باعث تیره شدن رنگ ادرار می‌شود
پاسخ : بیماری های مربوط به اختلالات بیوشیمیایی بدن
اختلال تكلم ان (گالاكتوزومي) يكي إز عوارض عقب ماندگي ذهني است. و جايي صراحتا "اختلال تكلم" غير وابسته به عقب ماندگي ذهني را اشاره نشده است.
كه pku هم منجر به عقب ماندگي ذهني مي شود كه إز عوارض ان اختلال در تكلم هست.. كه بازهم جايي صراحتا "اختلال تكلم" غيروابسته به عقب ماندگي ذهني اشاره نشده است.
خب مشكل كجاست ؟؟
---- دو نوشته به هم متصل شده است ----
چه سؤالي ؟؟؟؟
اختلال تكلم ان (گالاكتوزومي) يكي إز عوارض عقب ماندگي ذهني است. و جايي صراحتا "اختلال تكلم" غير وابسته به عقب ماندگي ذهني را اشاره نشده است.
كه pku هم منجر به عقب ماندگي ذهني مي شود كه إز عوارض ان اختلال در تكلم هست.. كه بازهم جايي صراحتا "اختلال تكلم" غيروابسته به عقب ماندگي ذهني اشاره نشده است.
خب مشكل كجاست ؟؟
---- دو نوشته به هم متصل شده است ----
چه سؤالي ؟؟؟؟