بیماری های neurodegenerative
پاسخ : بیماری های neurodegenerative
بيماري هارو ك اغلب Agnes كفت من درمان الزايمرو مي كم:
درحال حاضر درمان بيماري الزايمر بيشتر شامل درمان هاي علامتي،درمان اختلالات رفتاري و داروهاي كاهنده ي سير بيشرفت بيماري ست.
درمان هاي غير دارويي:از راه هاي غيردارويي كاستن از برخاشكري و بيقراري ،شناسايي و رفع عللي است ك سبب برخاشكري بيمار مي شود.مثلا از تغيير محيط زندكي و جاب جا كودن وسايل وي بايد اجتناب كرد.كاهي اوقات حضور افراد بيكانه و نا اشنا سبب ترس و بيقراري وي مي شود.ماساز بيمار و معطركردن محيط و موزيك ارام در برخي بيماران سبب كاهش بيقراري مي شود،ورزش هاي سبك و كارهاي ساده مثل قدم زدن يا حتي كندن علف هاي هرز باغجه مي تواند سبب ارامش بيمار شود.
درمان هاي دارويي:
كرجه هنوز درماني براي بيماري الزايمر وجودندارد اما با استفاده از داروهاي مي توان سير بيشرفت بيماري را كم كرد و از شدت اختلال حافظه و مشكلات رفتاري بيمار كاست.داروهاي مورد تاييد براي بيماري الزايمر شامل:
١.داروهاي ارامش بخش و ضد جنون
٢.داروهاي ضدكولين استراز
٣.ممانتين(Ebixa,Namenda)
بيماري هارو ك اغلب Agnes كفت من درمان الزايمرو مي كم:
درحال حاضر درمان بيماري الزايمر بيشتر شامل درمان هاي علامتي،درمان اختلالات رفتاري و داروهاي كاهنده ي سير بيشرفت بيماري ست.
درمان هاي غير دارويي:از راه هاي غيردارويي كاستن از برخاشكري و بيقراري ،شناسايي و رفع عللي است ك سبب برخاشكري بيمار مي شود.مثلا از تغيير محيط زندكي و جاب جا كودن وسايل وي بايد اجتناب كرد.كاهي اوقات حضور افراد بيكانه و نا اشنا سبب ترس و بيقراري وي مي شود.ماساز بيمار و معطركردن محيط و موزيك ارام در برخي بيماران سبب كاهش بيقراري مي شود،ورزش هاي سبك و كارهاي ساده مثل قدم زدن يا حتي كندن علف هاي هرز باغجه مي تواند سبب ارامش بيمار شود.
درمان هاي دارويي:
كرجه هنوز درماني براي بيماري الزايمر وجودندارد اما با استفاده از داروهاي مي توان سير بيشرفت بيماري را كم كرد و از شدت اختلال حافظه و مشكلات رفتاري بيمار كاست.داروهاي مورد تاييد براي بيماري الزايمر شامل:
١.داروهاي ارامش بخش و ضد جنون
٢.داروهاي ضدكولين استراز
٣.ممانتين(Ebixa,Namenda)
پاسخ : بیماری های neurodegenerative
درمان بيماري باركينسون:
درمان فيزيكي ،اميدوار كردن و اطمينان دادن ب بيماران و درمان بيماري هاي همراه نظير افسردكي.
داروها:
داروهاي انتي كولينرزيك-انتي هيستامين ها- داروهاي ضد لرزش نظير امانتادين،يا داروهاي ضد باركينسون از قبيل بروموكريبتين ، لوودوبا و كاربي دوبا. سلزيلين براي ب حداكثر رسيدن اثربخشي لوودوبا و كاربي دوبا تجويز مي شود. همه اين داروها لرزش و سفتي عضلاني را كاهش مي دهند ولي اغلب عوارض جانبي قابل توجهي هم دارند.
يه نكته ك براي خودم جالب بود در رابطه با درمان باركينسون:
هدف از درمان : بيماران با داروي ال-دوبا ،جلوكيري از ناتوان شدن و از كار افتادكي بيمار مبتلاست. اغلب اين بيماران نيازمند دريافت داروهاي اعصاب و روان نيز هستند.
تا بيش از ساخت داروي "ال-دوبا" درسال ١٩٦٨ درمان بيماري باركينسون از طريق جراحي بدانكولوومي انجام مي شد.
درمان بيماري باركينسون:
درمان فيزيكي ،اميدوار كردن و اطمينان دادن ب بيماران و درمان بيماري هاي همراه نظير افسردكي.
داروها:
داروهاي انتي كولينرزيك-انتي هيستامين ها- داروهاي ضد لرزش نظير امانتادين،يا داروهاي ضد باركينسون از قبيل بروموكريبتين ، لوودوبا و كاربي دوبا. سلزيلين براي ب حداكثر رسيدن اثربخشي لوودوبا و كاربي دوبا تجويز مي شود. همه اين داروها لرزش و سفتي عضلاني را كاهش مي دهند ولي اغلب عوارض جانبي قابل توجهي هم دارند.
يه نكته ك براي خودم جالب بود در رابطه با درمان باركينسون:
هدف از درمان : بيماران با داروي ال-دوبا ،جلوكيري از ناتوان شدن و از كار افتادكي بيمار مبتلاست. اغلب اين بيماران نيازمند دريافت داروهاي اعصاب و روان نيز هستند.
تا بيش از ساخت داروي "ال-دوبا" درسال ١٩٦٨ درمان بيماري باركينسون از طريق جراحي بدانكولوومي انجام مي شد.
پاسخ : بیماری های neurodegenerative
قبلا راه درمانی جز مشاوره ژنتیک نداشت اما جدیدا نتایج دیگه ای بدست اومده:
مطالعات و تست‌هاي آزمايشگاهي بر روي سلول‌هاي پوستي و بخش خاصي از بافت مغزي در بيماران مبتلا به هانتينگتون نشان داده است كه يك پروتئين بيش فعال موجب بروز يك واكنش زنجيره‌اي مي‌شود كه نتيجه آن مرگ سلول‌هاي عصبي در مغز است.
يك تيم تخصصي اخيرا موفق شده‌اند از شدت فعاليت اين پروتئين موسوم به «پروتئين drp7» بكاهند و در نتيجه با جلوگيري از بروز اين واكنش زنجيره‌اي، سلول‌هاي مزبور را در مغز زنده نگهدارند.
قبلا راه درمانی جز مشاوره ژنتیک نداشت اما جدیدا نتایج دیگه ای بدست اومده:
مطالعات و تست‌هاي آزمايشگاهي بر روي سلول‌هاي پوستي و بخش خاصي از بافت مغزي در بيماران مبتلا به هانتينگتون نشان داده است كه يك پروتئين بيش فعال موجب بروز يك واكنش زنجيره‌اي مي‌شود كه نتيجه آن مرگ سلول‌هاي عصبي در مغز است.
يك تيم تخصصي اخيرا موفق شده‌اند از شدت فعاليت اين پروتئين موسوم به «پروتئين drp7» بكاهند و در نتيجه با جلوگيري از بروز اين واكنش زنجيره‌اي، سلول‌هاي مزبور را در مغز زنده نگهدارند.
پاسخ : بیماری های neurodegenerative
هانتینگتون: قبلا راه درمانی جز مشاوره ژنتیک نداشت اما جدیدا نتایج دیگه ای بدست اومده:
مطالعات و تست‌هاي آزمايشگاهي بر روي سلول‌هاي پوستي و بخش خاصي از بافت مغزي در بيماران مبتلا به هانتينگتون نشان داده است كه يك پروتئين بيش فعال موجب بروز يك واكنش زنجيره‌اي مي‌شود كه نتيجه آن مرگ سلول‌هاي عصبي در مغز است.
يك تيم تخصصي اخيرا موفق شده‌اند از شدت فعاليت اين پروتئين موسوم به «پروتئين drp7» بكاهند و در نتيجه با جلوگيري از بروز اين واكنش زنجيره‌اي، سلول‌هاي مزبور را در مغز زنده نگهدارند.
هانتینگتون: قبلا راه درمانی جز مشاوره ژنتیک نداشت اما جدیدا نتایج دیگه ای بدست اومده:
مطالعات و تست‌هاي آزمايشگاهي بر روي سلول‌هاي پوستي و بخش خاصي از بافت مغزي در بيماران مبتلا به هانتينگتون نشان داده است كه يك پروتئين بيش فعال موجب بروز يك واكنش زنجيره‌اي مي‌شود كه نتيجه آن مرگ سلول‌هاي عصبي در مغز است.
يك تيم تخصصي اخيرا موفق شده‌اند از شدت فعاليت اين پروتئين موسوم به «پروتئين drp7» بكاهند و در نتيجه با جلوگيري از بروز اين واكنش زنجيره‌اي، سلول‌هاي مزبور را در مغز زنده نگهدارند.
پاسخ : بیماری های neurodegenerative
درمان بيماري اميو تروفيك لاترال اسكلروز(als ):
متاسفانه تاكنون راه علاجي براي اين بيماري كشف نشده است هم جنين درحال حاضر هيج دارويي جهت متوقف كردن يا معالجه اين بيماري وجودندارد . تنها دارويي ك كمي بروسه بيماري را ب تاخير مي اندازدةو اغلب بزشكان براي بيماران اي.ال. اس تجويز مي كنند قرص :رديلوزوله ( ريلوتك) مي باشد اين دارو تا حدودي ( ب طور متوسط ٣ ماه در كل) سرعت بيماري را كاهش مي دهد.
ي نكته ي خيلي بد: درمان اين بيماري بيوند سلول هاي بنيادي كرفته شده از مغز قرمز استخوان سمي نيست
درمان بيماري اميو تروفيك لاترال اسكلروز(als ):
متاسفانه تاكنون راه علاجي براي اين بيماري كشف نشده است هم جنين درحال حاضر هيج دارويي جهت متوقف كردن يا معالجه اين بيماري وجودندارد . تنها دارويي ك كمي بروسه بيماري را ب تاخير مي اندازدةو اغلب بزشكان براي بيماران اي.ال. اس تجويز مي كنند قرص :رديلوزوله ( ريلوتك) مي باشد اين دارو تا حدودي ( ب طور متوسط ٣ ماه در كل) سرعت بيماري را كاهش مي دهد.
ي نكته ي خيلي بد: درمان اين بيماري بيوند سلول هاي بنيادي كرفته شده از مغز قرمز استخوان سمي نيست
پاسخ : بیماری های neurodegenerative
پلاک های مغزی (senile plaque) رسوب خارج سلولی از آمیلویید در ماده خاکستری بافت عصبی مغز هستند.که این رسوب با از بین بردن ساختار عصبی و فراوانی میکروگلیا و آستروسیت همراه است.
آستروسیت ها از اندازه ی بزرگی برخوردارندو نورون ها را تغذیه کرده و از انها حمایت میکنند و به همراه میکروگلیاها مواد زاید درون مغز را از بین میبرند و در نهایت به صورت مواد شیمیایی از مایع احاطه کننده نورون ها محافظت میکنند. به طور کل عمل این دو بصورت فاگوسیت میباشد.
وجود پلاک های مغزی عامل اصلی و تقریبا مشترک این دسته از بیماری ها هستند. برخی از دانشمندان تاشدگی پروتئین ها ( protein misfoldind) عامل آن میدانند مثلا در بیماری آلزایمر پروتئین هایی مثل alpha - synuclein یا NAC و beta Amyloid به طور فراوان در پلاک های مغزی فرد مورد نطر دیده میشود.
پلاک های مغزی (senile plaque) رسوب خارج سلولی از آمیلویید در ماده خاکستری بافت عصبی مغز هستند.که این رسوب با از بین بردن ساختار عصبی و فراوانی میکروگلیا و آستروسیت همراه است.
آستروسیت ها از اندازه ی بزرگی برخوردارندو نورون ها را تغذیه کرده و از انها حمایت میکنند و به همراه میکروگلیاها مواد زاید درون مغز را از بین میبرند و در نهایت به صورت مواد شیمیایی از مایع احاطه کننده نورون ها محافظت میکنند. به طور کل عمل این دو بصورت فاگوسیت میباشد.
وجود پلاک های مغزی عامل اصلی و تقریبا مشترک این دسته از بیماری ها هستند. برخی از دانشمندان تاشدگی پروتئین ها ( protein misfoldind) عامل آن میدانند مثلا در بیماری آلزایمر پروتئین هایی مثل alpha - synuclein یا NAC و beta Amyloid به طور فراوان در پلاک های مغزی فرد مورد نطر دیده میشود.
پاسخ : بیماری های neurodegenerative
بسیاری از این نوع بیماری ها در گروه بیماری های proteopathis _ یعنی بیماری هایی که در ان پروتئین ها از حالت عادی و نرمال خود خارج شده و به سلول ، بافت واندام های بدن آسیب میرسونند _ طبقه بندی میشوند که در این حالت با تجمع توده هایی از پروتئین های تا شده (misfolded protein) همراه است . در واقع protein aggregation همون تجمع پروتئین هاست. همون طور که قبلا گفتم مثلا بیماری الزایمر با تجمع پروتئین هایی مثل NAC و بتا آمیلویید در پلاک های مغزی شخص بیمار همراه است. همچنین از علل اصلی این بیماری به تجمع پروتئین مخصوصی به نام tau یا hyperphosphorylated tau protein همراه است که به آن neurofibrillary tangles یا NFTs میگویند.
بسیاری از این نوع بیماری ها در گروه بیماری های proteopathis _ یعنی بیماری هایی که در ان پروتئین ها از حالت عادی و نرمال خود خارج شده و به سلول ، بافت واندام های بدن آسیب میرسونند _ طبقه بندی میشوند که در این حالت با تجمع توده هایی از پروتئین های تا شده (misfolded protein) همراه است . در واقع protein aggregation همون تجمع پروتئین هاست. همون طور که قبلا گفتم مثلا بیماری الزایمر با تجمع پروتئین هایی مثل NAC و بتا آمیلویید در پلاک های مغزی شخص بیمار همراه است. همچنین از علل اصلی این بیماری به تجمع پروتئین مخصوصی به نام tau یا hyperphosphorylated tau protein همراه است که به آن neurofibrillary tangles یا NFTs میگویند.