سلام به همه .
یک سوال برام در مورد هیبریداسیون PCl2F3 پیش اومده .
می دونم که هیبریداسیون این ملکول به صورت sp3d هست و اینکه در موقعیت های محوری dp و موقعیت های استوایی به صورت sp2 هست . و اینکه تیم های Cl به دلیل الکترونگاتیوی کمتر در موقعیت های استوایی (به دلیل خاصیت s) بیشتر و اتم های F به دلیل الکترونگاتیوی بیشتر در موقعیت های محوری (خاصیت s کمتر) قرار می گیرند (قاعده بنت)
حالا سوال :
1.چرا هیبریداسیون این ملکول به صورت sp2 و dp تقسیم شده ؟ و بر چه اساسی این ها موقعیت استوایی و محوری رو تشکیل دادن ؟
2.چرا موقعیت دارای s بیشتر خواهان اتم های الکتروپوزیتیو تر هست ؟
_____________________
یک سوال دیگه هم که به این مبحث ربط نداره :
پیوند پی و سیگما چیه ؟
____________________
فقط خواهشا اگر کسی توضیح میده خیلی ابتدایی توضیح بده . من اطلاعاتم فقط در حد کتاب هست .
پیشاپیش ممنون
یک سوال برام در مورد هیبریداسیون PCl2F3 پیش اومده .
می دونم که هیبریداسیون این ملکول به صورت sp3d هست و اینکه در موقعیت های محوری dp و موقعیت های استوایی به صورت sp2 هست . و اینکه تیم های Cl به دلیل الکترونگاتیوی کمتر در موقعیت های استوایی (به دلیل خاصیت s) بیشتر و اتم های F به دلیل الکترونگاتیوی بیشتر در موقعیت های محوری (خاصیت s کمتر) قرار می گیرند (قاعده بنت)
حالا سوال :
1.چرا هیبریداسیون این ملکول به صورت sp2 و dp تقسیم شده ؟ و بر چه اساسی این ها موقعیت استوایی و محوری رو تشکیل دادن ؟
2.چرا موقعیت دارای s بیشتر خواهان اتم های الکتروپوزیتیو تر هست ؟
_____________________
یک سوال دیگه هم که به این مبحث ربط نداره :
پیوند پی و سیگما چیه ؟
____________________
فقط خواهشا اگر کسی توضیح میده خیلی ابتدایی توضیح بده . من اطلاعاتم فقط در حد کتاب هست .
پیشاپیش ممنون