---> (ماراتن شیمی آلی) <---
- ارسال ها
- 730
- لایک ها
- 521
- امتیاز
- 0
[center:960d5b8fac]
[/center:960d5b8fac]
[/center:960d5b8fac]
به نظرم اینطوری باشه!
.................................................................................................
[center:960d5b8fac]
سوال دوم:
یکی از مشکلات اساسی کلریناسیون متان کنترل گزینشی محصول است. یعنی واکنش در مرحله تشکیل CH3Cl متوقف نمیشود و گاهی اوقات محصولاتی مثل CH2Cl2 و CHCl3 و CCl4 را مشاهده میکینم.
الف) چه راه حلی برای واکنش گزینشی و تولید فقط CH3Cl پیشنهاد میکنید؟
ب) اگر مخلوط 50% - 50% از CH4 و CH3Cl داشته باشیم. کدام یک از ترکیبات برای واکنش با کلر رادیکالی سریعتر عمل میکند؟
الف) چه راه حلی برای واکنش گزینشی و تولید فقط CH3Cl پیشنهاد میکنید؟
ب) اگر مخلوط 50% - 50% از CH4 و CH3Cl داشته باشیم. کدام یک از ترکیبات برای واکنش با کلر رادیکالی سریعتر عمل میکند؟
Cl2----->2Cl
CH4+Cl----->CH3 +HCl
یا
CH3Cl + Cl ---->CH2Cl+HCl
- ارسال ها
- 652
- لایک ها
- 568
- امتیاز
- 93
بله درسته... فقط من فک کنم، یه کربن رو باید روش تجدید نظر کنید! کربن بالایی ای که می گید s هستش توی حلقه ی دوتایی سمته چپ! شما نظرتون چیه؟؟؟
برای سواله قشنگی هم که گذاشتید فک کنم بهتر باشه که من جواب ندم تا بقیه بچه هام بیان تو کار!!!
این جوری که این تاپیک انقد سوت و کور باشه که نمی شه!!!
نا سلامتی ماراتونه ها!! بچه ها بدوییییییییییییییییییییییییید!!!
برای سواله قشنگی هم که گذاشتید فک کنم بهتر باشه که من جواب ندم تا بقیه بچه هام بیان تو کار!!!
این جوری که این تاپیک انقد سوت و کور باشه که نمی شه!!!
- ارسال ها
- 730
- لایک ها
- 521
- امتیاز
- 0
mehrafshan گفت
بله درسته... فقط من فک کنم، یه کربن رو باید روش تجدید نظر کنید! کربن بالایی ای که می گید s هستش توی حلقه ی دوتایی سمته چپ! شما نظرتون چیه؟؟؟
[center:4b82871f73]
اتمهای متصل به کربن شماره 1: C/C/H و اتمهای متصل به کربن شماره 2: C/C/H پس تا اینجا هیچ تقدمی بر هم ندارن... ولی توی مرحله ی بعدی از مسیر 1 میرسیم به یک اتم O که دیگه کار رو تموم میکنه و تقدم رو نصیب 1 میکنه... حالا یه دور میزنیم (با خط قرمز مشخص شده!) و میشه R حالا چون گروه متیل جلوی ما بوده (و دور از ما نبوده) برعکسش میکنیم میشه S!
mehrafshan گفت
برای سواله قشنگی هم که گذاشتید فک کنم بهتر باشه که من جواب ندم تا بقیه بچه هام بیان تو کار!!!
این جوری که این تاپیک انقد سوت و کور باشه که نمی شه!!!
نا سلامتی ماراتونه ها!! بچه ها بدوییییییییییییییییییییییییید!!!
این جوری که این تاپیک انقد سوت و کور باشه که نمی شه!!!
- ارسال ها
- 652
- لایک ها
- 568
- امتیاز
- 93
بله، شما درست می گید! من یادم رفت که چون گروه متیل جلوی ما بوده (و دور از ما نبوده) برعکسش میکنیم میشه S!
شرمنده من چند روز سرم شلوغ بود، به تاپیکا سر نزده بودم!!! حرفه شما صحیحه! کلا نباید منتظره جواب بمونیم! ولی چرا هیچ کی نمی آد این جا؟؟؟
اصلا بچه ها استقبال نکردن...
الف: یه راه کنترل غلظتیه! یعنی کاری کنیم که همیشه غلظت متان زیاد باشه و کلرا هی برن سراغه متان!
یه راهم اینه که با بالا بردن دما یا پایین آوردنه فشار، کاری کنیم که مایع شن! و چون اول کلرید متان مایع می شه، جداش کنیم!!!
شما راهه دیگه ای هم سراغ دارید؟؟
ب: واکنش دوم سریع تره!
آخه تو واکنش دوم CH2Cl رادیکالی تشکیل می شه که پایدار تر از رادیکاله CH3 هستش!!! آخه یه اوربیتال Cl با اوربیتاله کربن که تک الکترون توشه بر هم کنش می ده و اون تک الکترون فقط رویه کربن نیست و روی کلر هم هست! کلا هالوژنا هم می تونن الکترون دهنده باشن و هم الکترون کشنده!!! نگاه می کنن ببینن چی به صلاحه!!!
خوب چون CH2Cl رادیکاله پایدار تریه، پس گپ انرژی تو واکنش دوم کم تره و این واکنش سریع تره!!!
[center:e91ed4c300]
شرمنده من چند روز سرم شلوغ بود، به تاپیکا سر نزده بودم!!! حرفه شما صحیحه! کلا نباید منتظره جواب بمونیم! ولی چرا هیچ کی نمی آد این جا؟؟؟
الف: یه راه کنترل غلظتیه! یعنی کاری کنیم که همیشه غلظت متان زیاد باشه و کلرا هی برن سراغه متان!
یه راهم اینه که با بالا بردن دما یا پایین آوردنه فشار، کاری کنیم که مایع شن! و چون اول کلرید متان مایع می شه، جداش کنیم!!!
شما راهه دیگه ای هم سراغ دارید؟؟
ب: واکنش دوم سریع تره!
آخه تو واکنش دوم CH2Cl رادیکالی تشکیل می شه که پایدار تر از رادیکاله CH3 هستش!!! آخه یه اوربیتال Cl با اوربیتاله کربن که تک الکترون توشه بر هم کنش می ده و اون تک الکترون فقط رویه کربن نیست و روی کلر هم هست! کلا هالوژنا هم می تونن الکترون دهنده باشن و هم الکترون کشنده!!! نگاه می کنن ببینن چی به صلاحه!!!
خوب چون CH2Cl رادیکاله پایدار تریه، پس گپ انرژی تو واکنش دوم کم تره و این واکنش سریع تره!!!
[center:e91ed4c300]
سواله سوم: ساختمان و نام محصولاته آلی اصلی قابل انتظار از واکنش ترکیباته زیر با n-بوتیل برمید (در صورته انجام شدن) بنویسید:
الف: (NaOH (aq
ب: Br2 /CCl4
ج: +Zn,H
د: NH3
[/center:e91ed4c300]الف: (NaOH (aq
ب: Br2 /CCl4
ج: +Zn,H
د: NH3
- ارسال ها
- 730
- لایک ها
- 521
- امتیاز
- 0
mehrafshan گفت
[center:9c6353d00d]
سواله سوم: ساختمان و نام محصولاته آلی اصلی قابل انتظار از واکنش ترکیباته زیر با n-بوتیل برمید (در صورته انجام شدن) بنویسید:
الف: (NaOH (aq
ب: Br2 /CCl4
ج: +Zn,H
د: NH3
[/center:9c6353d00d]
الف: (NaOH (aq
ب: Br2 /CCl4
ج: +Zn,H
د: NH3
الف) n-بوتیل الکل
ب) no reaction
ج) n-بوتان
د) no reaction
....................................................................................
اما یه سوال برای شیمی آلی بازا!
[center:9c6353d00d]
سوال چهارم:
کلریناسیون S ــ 2ــ برمو بوتان در C[SUB]3[/SUB] در نتیجه کایرال بودن C[SUB]2[/SUB] دو دیاستریمر به مقادیر نامساوی (75% و 25%) به دست میدهد. مشخص کنید هر کدام از درصدها برای کدام دیاستریومر است و این تفاوت از کجا ناشی میشود.
- ارسال ها
- 652
- لایک ها
- 568
- امتیاز
- 93
خب واسه واکنش هایه کلر دار کردنه آلکان ها، رادیکاله کلر و آلکانه مورده نظر تولید می شه که کلر واسه زدن به رادیکاله آلکانه مورد نظر هم می تونه از بالا بزنه هم از پایین. ولی اگه از سمته برم بخواد بیاد، چون برم بزرگتر از هیدروژنه پس احتماله تشکیله این ایزومر فضایی کمتره! پس اونی که 25% هستش
و اونی که 75% هستش
هستش!
البته من به جوابم واقعا شک دارم! چون فقط یه بزرگی برم 50% تغییر ایجاد کردن ازش بعیده! درست فک می کنم؟
ولی آخه SN1,2 که نمی تونه مکانیزممون باشه! حذف هم نمی تونه باشه! مگه نه؟؟؟ فقط رادیکالی راهکاره این واکنشه. اشتباه می گم؟
البته من به جوابم واقعا شک دارم! چون فقط یه بزرگی برم 50% تغییر ایجاد کردن ازش بعیده! درست فک می کنم؟
- ارسال ها
- 652
- لایک ها
- 568
- امتیاز
- 93
[center:4c1c635218]
سوال پنجم:
تو یک ظرف
داریم. تویه ظرف سود غلیظ می ریزیم و پس از واکنش و اسیدی کردن محیط، محصول R-2-hydroxypropanoic acid هستش.
حالا اگه به جای سود غلیظ،
بریزیم، این دفعه محصول S-2-hydroxypropanoic acid می شه! چرا؟؟؟
....................................................................................................................................
جوابه سواله قبلی درسته یا غلط؟؟؟
[/center:4c1c635218]تو یک ظرف
حالا اگه به جای سود غلیظ،
....................................................................................................................................
جوابه سواله قبلی درسته یا غلط؟؟؟
- ارسال ها
- 652
- لایک ها
- 568
- امتیاز
- 93
بله!
تغيير 25 % هست. من اشتباه کردم!
نه،فکر کنم کانفورمر قالب 2S,3R
هستش. من اینطوری حل کردم که پایدارترین ساختار نومن گونه واسطه (گونه رادیکالی) رو کشیدم. توی این ساختار رادیکال با زاویه 180 درجه نسبت به برم کربن جلو قرار می گیره! حالا اگه کلر بیاد و بزنه بهش کانفیگوریشن 2S,3R می شه. یه دور ساختار نیومن رسم کنید فک کنم مشکل حل شه. البته شایدم من اشتباه می کنم، هنوز جواب این سوال تایید نشده.
تغيير 25 % هست. من اشتباه کردم!
نه،فکر کنم کانفورمر قالب 2S,3R
هستش. من اینطوری حل کردم که پایدارترین ساختار نومن گونه واسطه (گونه رادیکالی) رو کشیدم. توی این ساختار رادیکال با زاویه 180 درجه نسبت به برم کربن جلو قرار می گیره! حالا اگه کلر بیاد و بزنه بهش کانفیگوریشن 2S,3R می شه. یه دور ساختار نیومن رسم کنید فک کنم مشکل حل شه. البته شایدم من اشتباه می کنم، هنوز جواب این سوال تایید نشده.
- ارسال ها
- 652
- لایک ها
- 568
- امتیاز
- 93
