tesukuyomi

New Member
ارسال ها
177
لایک ها
112
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

یک نباشه، پس چند باشه؟! :39:

از اونجایی که این ترکیب صفحه تقارن نداره، پس کایراله ...
یکدونه جفت انانتیومر که بیشتر نداره (خودش و تصویرش تو آیینه !):1:...
نه دو مرکز کایرال داره
ولی چون اگه اون جفت دیگه رو منظور کنیم فشار زاویه ای و ازدحام فضایی زیادی به وجود میاد و اون استریوایزومر با جفت انانتیومریش ناپایدار می شن
 

shallaleh

New Member
ارسال ها
327
لایک ها
141
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

بــــــــله...! حق با شماست :4:...
دو مرکز کایرال هم کربن های دو سر پلن دیگه؟!
 

avogadro

New Member
ارسال ها
164
لایک ها
167
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

میشه بیشتر توضیح بدبد.
ااگر اون طوری که شما می گید اگه بخواد اون کربنه کایرال نباشه پس اصلا اون هیدروژنی که وصله به کربن نباید تکون بخوره و اگه بخواد تکون بخوره مولکول منفجر میشه.
درست حدس زدم یا غلط گفتم؟؟؟؟:69:
 
آخرین ویرایش توسط مدیر
ارسال ها
4
لایک ها
2
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

محصول حاصل از واکنش زیر چیست؟؟
1-متیل1-(اتیل1-ال)سیکلو پنتان با واکنش هایی که ترتیب آن ها در زیر آمده است:
1-در سولفوریک اسید و دمای بالا....سپس2-هیدروژن یدید....
دوستان من همون mahdibagheris هستم....فقط اکونت عوض شده!!!!
 

tesukuyomi

New Member
ارسال ها
177
لایک ها
112
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

ا-یدو-1،2 دی متیل سیکلوهگزان
 

tesukuyomi

New Member
ارسال ها
177
لایک ها
112
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

اتم اکسیژن پروتون می گیره،مولکول رو ترک می کنه،کربوکاتیون نو آرایی می کنه حلقه باز می شه می شه کربوکاتیون نوع 3؛حذفی می ده آلکن تشکیل می شه،آخریش هم افزایش مارکونیکوف
روشی برای سنتز اسپایرو[3,3] هپتا دی ان ارائه دهید(البته سنتز اساسی)
نمک مشتق شده هم می شود
 
آخرین ویرایش توسط مدیر

mahallehm

New Member
ارسال ها
576
لایک ها
487
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

ایهالشیمیوفیل ها و راهبران گرامی...اگه بشه یه یاری بکنید این تایپک و ماراتون تجزیه احیا بشه...ممنون///:eek:
 

mehran_151m

New Member
ارسال ها
73
لایک ها
89
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

استارتشو می زنم بقیش با شما:
سنتز 1-برمو2-پنتانول و 2-برمو1-پنتانول از 1-پنتن و واکنشگرهای معدنی مورد نیاز؟
 

iranikia

New Member
ارسال ها
131
لایک ها
235
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

استارتشو می زنم بقیش با شما:
سنتز 1-برمو2-پنتانول و 2-برمو1-پنتانول از 1-پنتن و واکنشگرهای معدنی مورد نیاز؟
اول برم میزنیم که تبدیل شه به 1،2 دی برمو پنتان ، بعدش NaoH می ریزیم ، هر چی غلیظ تر باشه واکنش به سمت 2 برمو 1- ال میره . (2 SN ) و هرچی NaoH رقیق تر باشه به سمت 1 برمو 2- ال میره ( SN1 ) . البته باید دما هم تا حد امکان پایین باشه .
 

mahallehm

New Member
ارسال ها
576
لایک ها
487
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

اول برم میزنیم که تبدیل شه به 1،2 دی برمو پنتان ، بعدش naoh می ریزیم ، هر چی غلیظ تر باشه واکنش به سمت 2 برمو 1- ال میره . (2 sn ) و هرچی naoh رقیق تر باشه به سمت 1 برمو 2- ال میره ( sn1 ) . البته باید دما هم تا حد امکان پایین باشه .
حلال ها رو هم میشه بگین...دما رو واسه کاهش حذفی پایین نگه میداریم.درسته؟
 
آخرین ویرایش توسط مدیر

mehrafshan

Well-Known Member
ارسال ها
652
لایک ها
568
امتیاز
93
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

اول برم میزنیم که تبدیل شه به 1،2 دی برمو پنتان ، بعدش NaoH می ریزیم ، هر چی غلیظ تر باشه واکنش به سمت 2 برمو 1- ال میره . (2 SN ) و هرچی NaoH رقیق تر باشه به سمت 1 برمو 2- ال میره ( SN1 ) . البته باید دما هم تا حد امکان پایین باشه .
این سنتز سنتز خوبی نیست، و همیشه محصول واکنش شامل درصدی از 1-برمو-2-ال و هم 2-برمو-1-ال خواهد بود... سنتز بهتری هم می تونید پیشنهاد بدید..
بیشتر فکر کنید..:):39:
 

mahallehm

New Member
ارسال ها
576
لایک ها
487
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

این سنتز سنتز خوبی نیست، و همیشه محصول واکنش شامل درصدی از 1-برمو-2-ال و هم 2-برمو-1-ال خواهد بود... سنتز بهتری هم می تونید پیشنهاد بدید..
بیشتر فکر کنید..:):39:
چیزی که به ذهن من میرسه اینه که میتونیم به 1-پنتن در حلال آب Br2 بزنیم....اون وقت برم به کربن اول (با گروه های آلکیل متصل کمتر) و OH میره به دومی : 1-برمو-2-پنتانول....درسته؟؟
یه سوال : الکل رو میشه رادیکالی برم دار کرد؟! :91:
 

mehran_151m

New Member
ارسال ها
73
لایک ها
89
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

این سنتز سنتز خوبی نیست، و همیشه محصول واکنش شامل درصدی از 1-برمو-2-ال و هم 2-برمو-1-ال خواهد بود... سنتز بهتری هم می تونید پیشنهاد بدید..
بیشتر فکر کنید..:):39:
علاوه بر اونا دی ال هم تشکیل میشه که دیگه از بازده چیزی نمیمونه.

چیزی که به ذهن من میرسه اینه که میتونیم به 1-پنتن در حلال آب Br2 بزنیم....اون وقت برم به کربن اول (با گروه های آلکیل متصل کمتر) و OH میره به دومی : 1-برمو-2-پنتانول....درسته؟؟
یه سوال : الکل رو میشه رادیکالی برم دار کرد؟! :91:
قسمت اول درسته به فکر قسمت دوم باشید که قسمت اصلیشه. آره میشه ولی محصول اون چیزی نیست که انتظارشو داری.(برم و هیدروکسیل روی یه کربن ایجاد میشن)
 

mahallehm

New Member
ارسال ها
576
لایک ها
487
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

علاوه بر اونا دی ال هم تشکیل میشه که دیگه از بازده چیزی نمیمونه.


قسمت اول درسته به فکر قسمت دوم باشید که قسمت اصلیشه. آره میشه ولی محصول اون چیزی نیست که انتظارشو داری.(برم و هیدروکسیل روی یه کربن ایجاد میشن)
میتونیم به دیول HBr بزنیم تا ۲-برمو۱-پنتانول بده؟!
 

mehrafshan

Well-Known Member
ارسال ها
652
لایک ها
568
امتیاز
93
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

میتونیم به دیول HBr بزنیم تا ۲-برمو۱-پنتانول بده؟!
پیوند کربن - اکسیژن پیوند قوی ای هست و گروه هیدروکسیل ترک کننده ی خوبی نیس...

راهنمایی : چرا به اپوکسید فکر نمی کنید؟؟ :4: :39:
 

mahallehm

New Member
ارسال ها
576
لایک ها
487
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی پیشرفته) <---

پیوند کربن - اکسیژن پیوند قوی ای هست و گروه هیدروکسیل ترک کننده ی خوبی نیس...

راهنمایی : چرا به اپوکسید فکر نمی کنید؟؟ :4: :39:
از دیول چرا نشه؟! اسید میزنیم که گروه هیدروکسیل رو به آب تبدیل کنه دیگه...درست نمیگم؟!:7:
اگه جواب سوال بالا نه هست پس جواب میشه :2،1-اپوکسی پنتان + HBr... و چون کربن های اپوکسید نوع اول و دومن، برم میره روی کربن اول(با کمترین تعداد استخلاف)....
 
آخرین ویرایش توسط مدیر

mehran_151m

New Member
ارسال ها
73
لایک ها
89
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی) <---

به نظر من خصلت نوکلئوفیلی یون بومید به اندازه ای نیست که به اپوکسید حمله کنه.حذف با HBr کمی هم اپوکسید ایجاد می کنه.به فکر یه راه حل قطعی باشید که مطمئن باشید واکنشگر هاتون کامل واکنش میدن و حدالامکان محصول جانبی نداریم.(زیاد با اسید کار نکنید چون محصول جانبی زیادی داره)
 

mahallehm

New Member
ارسال ها
576
لایک ها
487
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی) <---

به نظر من خصلت نوکلئوفیلی یون بومید به اندازه ای نیست که به اپوکسید حمله کنه.حذف با HBr کمی هم اپوکسید ایجاد می کنه.به فکر یه راه حل قطعی باشید که مطمئن باشید واکنشگر هاتون کامل واکنش میدن و حدالامکان محصول جانبی نداریم.(زیاد با اسید کار نکنید چون محصول جانبی زیادی داره)
این واکنش تو ولهارد و موریسون هست. چرا نشه؟!! دیول هم که نمیشه. من دیگه سوادم نمیرسه. راهنمایی کن....
 

mehran_151m

New Member
ارسال ها
73
لایک ها
89
امتیاز
0
پاسخ : ---> (ماراتن شیمی آلی) <---

این واکنش تو ولهارد و موریسون هست. چرا نشه؟!! دیول هم که نمیشه. من دیگه سوادم نمیرسه. راهنمایی کن....
اتفاقا" راهش از دیول هست.ببین چه کار می تونی بکنی که بین یه الکل نوع اول و دوم اختلاف ایجاد کنی؟
 
بالا